Wir beraten Sie in allen Qualitätsaspekten rund um MDR, CSV, cGMP, etc.
Ob es sich um den Validierung, Data Integrity, FDA-Readyness oder Umstellung auf die MDR handelt, wir erkennen Potentiale und zeigen Ihnen Mehrwerte in Ihren Projekten auf.
Von der Konzeption und Erstellung der Anweisungen, über Schulungen der Mitarbeiter bis zur Auswertung der Daten decken wir den gesamten Qualitätsbereich in der Medizintechnik ab.
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